升級(jí)款（TOC）總有機(jī)碳在線檢測(cè)儀

升級(jí)款（TOC）總有機(jī)碳在線檢測(cè)儀安全注意事項(xiàng)

開機(jī)之前，敬請(qǐng)仔細(xì)閱讀本 使用指南，

以防止出現(xiàn)對(duì)操作人員的意外傷
害或?qū)x器的損壞等的事件。
? 操作前，請(qǐng)閱讀“安裝與設(shè)置”，

保證對(duì)儀器各部件的正確安裝與連接。
? 在*次操作前，務(wù)必請(qǐng)有操作經(jīng)驗(yàn)的人員進(jìn)行指導(dǎo)，

防止誤操作造成意外
事件的發(fā)生。
? 電擊危險(xiǎn)： 確保在安裝或維修該儀器之前使所有導(dǎo)線斷電，

防止在帶電情
況下，對(duì)人員或設(shè)備造成傷害。

TOC儀器的測(cè)定原理

　　總有機(jī)碳（TOC），由專門的儀器——總有機(jī)碳分析儀（以下簡(jiǎn)稱TOC分析儀）來測(cè)定。

TOC分析儀，是將水溶液中的總有機(jī)碳氧化為二氧化碳，

并且測(cè)定其含量。利用二氧化碳與總有機(jī)碳之間碳含量的對(duì)應(yīng)關(guān)系，

從而對(duì)水溶液中總有機(jī)碳進(jìn)行定量測(cè)定。

　　儀器按工作原理不同，可分為燃燒氧化—

非分散紅外吸收法、

電導(dǎo)法、

氣相色譜法等。

其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法只需一次性轉(zhuǎn)化，

流程簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好、靈敏度高，

因此這種TOC分析儀廣為國(guó)內(nèi)外所采用。

　　TOC分析儀主要由以下幾個(gè)部分構(gòu)成：

進(jìn)樣口、

無(wú)機(jī)碳反應(yīng)器、

有機(jī)碳氧化反應(yīng)（或是總碳氧化反應(yīng)器）、

氣液分離器、

非分光紅外CO2分析器、

數(shù)據(jù)處理部分。

燃燒氧化——非分散紅外吸收法

　　燃燒氧化—非分散紅外吸收法，

按測(cè)定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。

　　1.差減法測(cè)定TOC值的方法原理

　　水樣分別被注入高溫燃燒管（900℃）和低溫反應(yīng)管（150℃）中。

經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成為二氧化碳。

經(jīng)反應(yīng)管的水樣受酸化而使無(wú)機(jī)碳酸鹽分解成為二氧化碳，

其所生成的二氧化碳依次導(dǎo)入非分散紅外檢測(cè)器，

從而分別測(cè)得水中的總碳（TC）和無(wú)機(jī)碳（IC）。總碳與無(wú)機(jī)碳之差值，即為總有機(jī)碳（TOC）。

　　2.直接法測(cè)定TOC值的方法原理

將水樣酸化后曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅(qū)除后，

再注入高溫燃燒管中，可直接測(cè)定總有機(jī)碳。

但由于在曝氣過程中會(huì)造成水樣中揮發(fā)性有機(jī)物的損失而產(chǎn)生測(cè)定誤差，

因此其測(cè)定結(jié)果只是不可吹出的有機(jī)碳值。

水樣中TOC的分析步驟

　　1.試劑準(zhǔn)備

　　（1）鄰苯二甲酸氫鉀（KHC₈H₄O₄）：

基準(zhǔn)試劑

　　（2）無(wú)水碳酸鈉：基準(zhǔn)試劑

　　（3）碳酸氫鈉：基準(zhǔn)試劑

　　（4）無(wú)二氧化碳蒸餾水

　　2.標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備

　　（1） 有機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：

稱取干燥后的適量KHC₈H₄O₄，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。

　　（2） 無(wú)機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)貯備液：

稱取干燥后適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無(wú)機(jī)碳。

　　3.有機(jī)碳、

無(wú)機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

　　從各自的貯備液中按要求稀釋得來。

　　4.校準(zhǔn)曲線的繪制

　　由標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋成不同濃度的有機(jī)碳、

無(wú)機(jī)碳標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，分別注入燃燒管和反應(yīng)管，

測(cè)量記錄儀上的吸收峰高，與對(duì)應(yīng)的濃度作圖，繪制校準(zhǔn)曲線。

　　5.水樣測(cè)定

　　取適量水樣注入TOC儀器進(jìn)行測(cè)定，所得峰高從標(biāo)準(zhǔn)曲線上可讀出相應(yīng)的濃度，

或由儀器自動(dòng)計(jì)算出結(jié)果。

　　6. 計(jì)算

　　差減法：總有機(jī)碳（mg/L）=總碳－無(wú)機(jī)碳

直接法：總有機(jī)碳（mg/L）=總碳

升級(jí)款（TOC）總有機(jī)碳在線檢測(cè)儀運(yùn)行要求
? 交流電源：170～260 V，頻率：

50/60 Hz ；
? 分析儀的量程是：

電導(dǎo)率 < 10.0 us/cm ；TOC < 1.0 PPM 。如果水樣中的無(wú)
機(jī)碳或有機(jī)碳濃度超出了儀器的檢測(cè)范圍，

需使用高純水或有機(jī)碳濃度較
低的去離子水沖洗管路。
? 儀器運(yùn)行的環(huán)境溫度 5℃ – 40 ℃。
安全措施忠告：
1．請(qǐng)保證電源可靠接地；
2．電源電纜線的線徑 > 2.5 mm2；
3．請(qǐng)勿將儀器浸泡于水或其它液體中。

測(cè)試方法及其原理
國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布的《中華人民共和國(guó)藥典 2010 版》

二部中推薦采用在線和
離線兩種測(cè)試方法，還提供了系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)的操作方法。

同時(shí)對(duì)測(cè)試總有機(jī)碳的儀
器也提出了要求，即首先要能區(qū)分無(wú)機(jī)碳和有機(jī)碳；

并能排除無(wú)機(jī)碳對(duì)總有機(jī)碳的影
響；其次應(yīng)滿足系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)的要求；

zui后儀器應(yīng)具有足夠的檢測(cè)靈敏度。
要檢測(cè)樣品中的有機(jī)物濃度，

必須將有機(jī)物分子分解并且轉(zhuǎn)化成能夠測(cè)量的單
分子形式，這樣就必須把有機(jī)物氧化成二氧化碳，

并對(duì)生成的二氧化碳進(jìn)行測(cè)量。目
前氧化的方法有四種：

一、燃燒法；

二、光氧化法；

三、濕法氧化；

四、光化學(xué)法。
氧化后有機(jī)碳測(cè)試的方法有差減法和直接法兩種。

在線分析
將TOC 分析儀安置于純水系統(tǒng)的支管或出水管處，

對(duì)特定點(diǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)、連續(xù)、在
線監(jiān)測(cè)。

在線檢測(cè)可方便對(duì)水系統(tǒng)的質(zhì)量進(jìn)行實(shí)時(shí)測(cè)定并可以對(duì)水系統(tǒng)進(jìn)行實(shí)時(shí)流程
控制，同時(shí)可以在*時(shí)間發(fā)現(xiàn)水系統(tǒng)的故障。
2.2 離線分析
將TOC 分析儀放置于實(shí)驗(yàn)室操作臺(tái)上，測(cè)試時(shí)，

在系統(tǒng)的各取樣點(diǎn)取樣后進(jìn)行分析的方法。其優(yōu)點(diǎn)是可以使用一臺(tái)儀器對(duì)不同取樣點(diǎn)的樣品進(jìn)行檢測(cè)分析。缺點(diǎn)是會(huì)
被取樣、采樣容器以及未受控的環(huán)境因素等污染，

造成測(cè)試結(jié)果會(huì)與實(shí)際樣品有偏差。
藥典中規(guī)定：由于水的生產(chǎn)是批量進(jìn)行和連續(xù)操作的，

所以在選擇采用離線測(cè)定
還是在線測(cè)定時(shí)，應(yīng)根據(jù)水生產(chǎn)的條件和具體情況決定。

性能規(guī)格:

測(cè)量范圍：

0.01mg/L～1.000 mg/L（此處可調(diào)，換傳感器濃度可調(diào)整）

精 度：

±4% 測(cè)試范圍

分 辨 率：

0.001mg /L

分析時(shí)間：

連續(xù)分析

響應(yīng)時(shí)間：

6分鐘之內(nèi)

檢測(cè)極限：

0.001mg /L

樣品溫度：

1- 95℃

重復(fù)性誤差：

≤ 3%

電源要求/功能：

220V

顯 示 屏：

彩色觸摸屏

操作控制：

無(wú)線藍(lán)牙技術(shù)；

應(yīng)用領(lǐng)域：

  制藥用水（純化水、注射用水）的在線監(jiān)測(cè)和實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，

以及清潔驗(yàn)證；環(huán)保測(cè)試、電子行業(yè)、食品行業(yè)等。

【我公司專業(yè)生產(chǎn)、銷售海綿泡沫檢測(cè)設(shè)備，周到的服務(wù)流程讓您滿意，及時(shí)的售后流程讓您安心，現(xiàn)貨發(fā)貨，如需請(qǐng)致電詳談】

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